人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

身体健康(physical health)、第二类精神药品、人体实验(human experiment)、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、卫生主管部门(health authorities)、有关法律规定(relative legal regulations)

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议^{(geneva agreements)}》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典^{(nuremberg code)}》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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学习资料：

[单选题]前交叉韧带胫骨附着点

A. 胫骨前内侧隆突前窝
B. 股骨外髁的内面
C. 胫骨外后髁间隆突后窝
D. 股骨内侧髁前外缘
E. 髌骨

[多选题]当前的"图像融合"技术主要指( )

A. 将病理解剖图像与代谢影像融合
B. 将血流影像与CT解剖图像融合
C. 将代谢影像与CT影像融合
D. 将代谢或血流影像与MR影像融合
E. 将超声影像与核医学影像融合

[单选题]医师处方权的取得一般是经过

A. 医师执业注册
B. 医院考核合格
C. 医师资格考试合格
D. 卫生行政部门授予
E. 医师协会专业培训考核合格

[单选题]我国《药品管理法》的立法宗旨不包括

A. 为加强药品监督管理
B. 保证药品质量
C. 促进药品生产和经营企业的发展
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益

[单选题]下列关于精神药品的表述不正确的是

A. 精神药品是指列入精神药品目录的药品
B. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C. 精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质
D. 精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
E. 精神药品的进出口应当按照有关法律规定^{(relative legal regulations)}办理

[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
E. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}

[单选题]人类辅助生殖技术的目的是

A. 商业化
B. 演进性优生
C. 有利于未婚男女生儿育女
D. 预防性优生
E. 控制人口数量

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