下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）

【名词&注释】

阿司匹林(aspirin)、相互影响(interaction)、发挥作用、尿激酶(urokinase)、依那普利(enalapril)、地高辛(digoxin)、无差别(indifference)、消除半衰期(elimination half-life)、血浆半衰期(plasma half-life)、可表示(can be expressed)

[单选题]下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）

A. A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B. B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C. C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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[单选题]按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期^{(plasma half-life)}数值是（）

A. A．固定不变，药物之间有差异
B. B．不固定，随药物剂量而变
C. C．不固定，随给药途径而变
D. D．不固定，药物之间无差别^{(indifference)}
E. E．固定不变，药物之间无差异

[单选题]对药物分布无影响的因素是（）

A. A．药物理化性质
B. B．组织器官血流量
C. C．血浆蛋白结合率
D. D．组织亲和力
E. E．药物剂型

[单选题]可表示^{(can be expressed)}药物安全性的参数是()

A. A．最小有效量
B. B．极量
C. C．治疗指数
D. D．半数致死量
E. E．半数有效量

[单选题]对消除半衰期^{(elimination half-life)}的认、识不正确的是（）

A. A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B. B．药物的组织浓度下降一半所需的时间
C. C．临床上常用消除半衰期^{(elimination half-life)}来反映药物消除的快慢
D. D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
E. E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除

[多选题]影响药效学的相互作用包括（）

A. A．生理性拮抗
B. B．生理性协同
C. C．受体水平拮抗
D. D．干扰神经递质转运
E. E．相互影响排泄

[多选题]药理学的研究内容包括（）

A. A．研究药物对机体的作用
B. B．研究机体对药物的作用
C. C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律
D. D．研究药物的作用机制
E. E．寻找和发现新药

[多选题]受体的共同特征有（）

A. A．与配体结合具有饱和性
B. B．与配体结合具有专一性
C. C．与配体的结合是可逆的
D. D．与配体之间具有高亲和力
E. E．效应的多样性

[多选题]关于效价的概念正确的是（）

A. 药物产生最大效应的能力
B. 药物能引起等效反应的相对剂量
C. 反映药物的内在活性
D. 反映药物与受体的亲和力
E. 一般采用50%效应量来表示

[多选题]通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）

A. 尿激酶
B. 依那普利
C. 阿司匹林
D. 地高辛
E. 阿托品

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