口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（

【名词&注释】

利多卡因(lidocaine)、利福平(rifampicin)、硝酸甘油(nitroglycerin)、异烟肼(isoniazid)、肝功能(liver function)、氯霉素(chloramphenicol)、间隔时间(interval time)、个体差异(individual difference)、药物半衰期、血浆半衰期(plasma half-life)

[单选题]口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（）

A. A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间^{(interval time)}为2D一2t1／2
B. B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间^{(interval time)}为D一2t1／2
C. C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间^{(interval time)}为2D一t1／2
D. D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间^{(interval time)}为D一t1／2
E. E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间^{(interval time)}为D-O．5t1／2

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[单选题]药物作用开始快慢取决于（）

A. A．药物的转运方式
B. B．药物的排泄快慢
C. C．药物的吸收快慢
D. D．药物的血浆半衰期^{(plasma half-life)}
E. E．药物的消除

[单选题]肝药酶的特点是（）

A. A．专一性高，活性有限，个体差异^{(individual difference)}大
B. B．专一性高，活性很强，个体差异^{(individual difference)}大
C. C．专一性低，活性有限，个体差异^{(individual difference)}小
D. D．专一性低，活性有限，个体差异^{(individual difference)}大
E. E．专一性高，活性很高，个体差异^{(individual difference)}小

[单选题]药物半衰期主要取决于（）

A. A．分布容积
B. B．剂量
C. C．给药途径
D. D．给药间隔
E. E．消除速率

[多选题]新生儿用药易中毒的因素在于（）

A. A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低
B. B．血浆蛋白总量较少且药物结合率低
C. C．体液占体重比例较大
D. D．肝肾功能尚未成熟
E. E．药物清除率低

[多选题]下列哪些药物具有明显的首关消除（）

A. A．普萘洛尔
B. B．利多卡因
C. C．卡马西平
D. D．硝酸甘油
E. E．吗啡

[多选题]肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）

A. 红霉素
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 利福平
E. 异烟肼

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