检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是（）

【名词&注释】

有效成分(effective components)、体格检查(physical examination)、有效期(period of validity)、中和剂(neutralizer)、卫生标准(hygienic standard)、枯草杆菌(bacillus subtilis)、阴性对照组(negative control group)、不低于(no less than)、错误操作(mishandling)、戊二醛消毒液

[单选题]检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是（）

A. 0.2倍
B. 0.5倍
C. 1.0倍
D. 1.5倍
E. 2.0倍

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[单选题]在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上（）

A. 由人工污染的混合微生物，包括细菌、真菌等
B. 由人工污染的致病微生物
C. 固有的、非人工污染的细菌（微生物）
D. 固有的、非人工污染的致病微生物
E. 固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物

[单选题]改良芽胞染色法后，菌体与芽胞呈现的颜色分别是（）

A. 芽胞呈紫色，菌体呈红色
B. 芽胞呈绿色，菌体呈红色
C. 芽胞呈无色空泡状，菌体呈红色
D. 芽胞呈无色空泡状，菌体呈紫色
E. 芽胞呈红色，菌体呈紫色

[单选题]根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是（）

A. 戊二醛含量2.0%～2.5%
B. 对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C. 对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求
D. 在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于^{(no less than)}2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%
E. 室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%

[单选题]下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是（）

A. 拟舍弃数字最左一位数字小于5时，则舍弃
B. 拟舍弃数字最左一位数字大于5时，则进一
C. 拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后跟有非0数字时，则进一
D. 拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后无数字或皆为0时，若保留的末位数为奇数时则进一，为偶数时则舍弃
E. 可连续修约

[单选题]医疗器械的消毒模拟现场试验中，阴性对照组^{(negative control group)}不能加入的物质是（）

A. 消毒剂
B. 中和剂
C. 采样液
D. 稀释液
E. 未用过的同批培养基

[单选题]现在有些医院已采取了一些隔离措施，使体格检查置于一个相对封闭的环境中，以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是（）

A. 服务意识
B. 管理意识
C. 保护病人隐私意识
D. 有利于病人的意识
E. 热爱医学事业的意识

[单选题]小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48小时，结果平板长菌数为0CFU/平板，小王报告结果为0CFU/ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作^{(mishandling)}的评价，你认为不正确的是（）

A. 没有加入相应的中和剂
B. 试验方法应该为无菌试验
C. 应该取样1.0ml进行活菌计数
D. 0CFU/ml并不代表无菌
E. 无菌试验需经37℃培养7天

[单选题]无明确传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为（）

A. 随时消毒
B. 熏蒸消毒
C. 终末消毒
D. 预防性消毒
E. 气体消毒

[单选题]用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）

A. 悬液定量法
B. 载体浸泡定量法
C. 载体浸泡定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法

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