精神药品处方至少保存（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、精神药品(psychotropic drugs)、鉴定结论(expert conclusion)、药品管理法(drug administration law)、有效期(period of validity)、经营许可证(business certificate)、市场调节价(market adjusting price)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]精神药品处方至少保存（）

A. B

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学习资料：

[单选题]甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定（）

A. 2009年3月5日
B. 2009年3月7日
C. 2009年3月9日
D. 2009年3月12日
E. 2009年3月17日

[单选题]实行市场调节价^{(market adjusting price)}的药品（）

A. A

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A. C

[单选题]《医药产品注册证》的有效期是（）

A. E

[单选题]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证^{(business certificate)}》的部门是（）

A. D

[单选题]药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）

A. B

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）

A. D

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）

A. E

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