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药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()。

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    行政处罚(administrative punishment)、身体健康(physical health)、药品管理法(drug administration law)、保证质量(ensuring quality)、行政处分(administrative sanction)、卫生行政部门(health administration)、药品价格管理(drug price control)、不合格药品、药品生产经营、生产经营企业(produce enterprises)

  • [单选题]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()。

  • A. 可使用药品
    B. 不能使用药品
    C. 不合格药品
    D. 假药
    E. 劣药

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  • 学习资料:
  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是()。
  • A. 保证药品质量
    B. 加强药品监督
    C. 药品价格管理(drug price control)
    D. 药品广告管理
    E. 维护人民身体健康

  • [单选题]药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们()。
  • A. 生产药品需要保证质量时
    B. 经营药品追求经济效益时
    C. 加强药品质量监督时
    D. 治疗疾病需要用药时
    E. 需要保健时

  • [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业(produce enterprises)或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予()。
  • A. 行政处分
    B. 行政处分,没收违法所得
    C. 行政处罚
    D. 罚款
    E. 吊销执业证书

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