【名词&注释】
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、外周血(peripheral blood)、尿蛋白(urine protein)、红细胞膜(erythrocyte membrane)、胆红素(bilirubin)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase)
[单选题]下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是()
A. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase)(G6PD.缺乏症
B. 海洋性贫血
C. 遗传性球形细胞增多症
D. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
E. 自身免疫性溶血性贫血
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[单选题]关于溶血性贫血下列不正确的是()
A. 血清间接胆红素升高
B. 血清结合珠蛋白升高
C. 血涂片中出现幼红细胞
D. 网织红细胞数升高
E. 红细胞寿命缩短
[单选题]以下疾病是珠蛋白肽链结构异常所致的是()
A. 海洋性贫血
B. 镰状细胞贫血
C. 遗传性棘形细胞增多症
D. PNH
E. TTP
[单选题]对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是()
A. 热溶血试验
B. Coombs试验
C. 糖溶血试验
D. 酸化血清溶血试验
E. 冷凝集试验
[单选题]男性,30岁,低热伴面色苍白2个月。体检:巩膜黄染,脾肋下3cm,RBC3.0×10/L,HGB80g/L,WBC5×10/L,PLT120×10/L,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阳性。其诊断是()
A. G6PD缺乏症
B. 珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
[单选题]女性,32岁,低热,发作性酱油色尿3个月。体检:巩膜黄染,贫血面容,肝、脾不肿大,RBC2.5×10/L,HGB50g/L,PLT100×10/L,WBC4.5×10/L,网织红细胞计数0.15,尿隐血试验阳性
A. C
[单选题]女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2~5cm,质中。HGB90g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸
A. A
[单选题]女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性
A. A
[单选题]男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g/L,网织红细胞0.15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白(++)
A. E
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