有效期表述形式错误的是（）

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、麻醉药品(narcotics)、生物制品(biological products)、商品名称(trade name)、第二类精神药品、国家药品标准、第一类精神药品、管理部门、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]有效期表述形式错误的是（）

A. 有效期至2015年08月
B. 有效期至2015.08
C. 有效期至2015.8
D. 有效期至2015／08／08

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[多选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品检验机构

[多选题]国家药品标准制定的原则（）

A. 检验项目的制定要有针对性
B. 检验方法的选择要有科学性
C. 检验方法的选择要有可操作性
D. 标准限度的规定要有合理性
E. 检验条件的确定要有适用性

[单选题]以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）

A. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
B. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C. 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 第一类疫苗

[单选题]应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

A. 药品说明书
B. 药品外标签
C. 运输包装的标签
D. 原料药标签

[单选题]国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

[单选题]药品监督管理部门日常监督的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

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