下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴

【名词&注释】

半衰期(half-life)、传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)、选择性IgA缺乏症(selective iga deficiency)、补体成分(components of complement)、革兰阴性菌败血症、外周血淋巴细胞数(peripheral blood lymphocyte count)

[单选题]下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点（）

A. 细胞免疫功能正常
B. 抗体形成不足
C. 淋巴结活组织检查找到浆细胞
D. 血清IgA低
E. 血清丙种免疫球蛋白总量低

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[单选题]下面的哪一项不是淋巴结的功能（）

A. 过滤淋巴液，清除异物
B. 进行免疫应答
C. 产生抗体
D. 淋巴结可以产生淋巴细胞，但不能储存淋巴细胞
E. 形成红细胞、粒细胞及血小板

[单选题]骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是（）

A. 性连锁无丙种球蛋白血症
B. 严重联合免疫缺陷病
C. DiGeorge综合征
D. 选择性IgA缺陷
E. 艾滋病

[单选题]X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是（）

A. 暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征
B. 淋巴组织恶性肿瘤
C. 再生障碍性贫血
D. 严重结核感染
E. 免疫球蛋白异常

[单选题]婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）

A. 15～29天
B. 30～59天
C. 60～89天
D. 90～120天
E. 121～50天

[单选题]原发性免疫缺陷病多是由（）

A. 参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
B. 某些基因所在染色体的大段缺失所致
C. 人免疫缺陷病毒感染所致
D. 人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
E. 环境中毒素诱导的基因突变所致

[单选题]男孩，2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症，其血清IgG8g／L（800mg／dl），IgA700mg／L（70mg／dl），IgM60mg／L（6mg／dl），外周血淋巴细胞数^{(peripheral blood lymphocyte count)}正常，骨髓找到浆细胞，细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为（）

A. 先天性低丙种球蛋白血症
B. 选择性IgA缺乏症
C. 选择性IgM缺乏症
D. 获得性免疫缺陷综合征
E. 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症

[单选题]X连锁淋巴增生综合征（）

A. 血清免疫球蛋白水平测定
B. 四唑氮蓝试验
C. 外周血淋巴细胞分类与绝对计数
D. 总补体活性检测及各补体成分检测
E. EB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为

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