非药品生产合法性的标志为（）

【名词&注释】

国家标准、精神药品(psychotropic drugs)、台湾地区(taiwan)、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、罗红霉素胶囊(roxithromycin capsule)、管理部门、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)、医疗机构制剂许可证

[单选题]非药品生产合法性的标志为（）

A. A.新药证书B.专利批准文号^{(registered number of approval)}C.生产批准文号^{(registered number of approval)}D.生产批号E.有效期

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[单选题]药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）

A. A.基原B.产地C.炮制方法D.购货价格E.拉丁名

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）

A. 假药
B. 劣药
C. 质量不好的合格药品
D. 中成药
E. 进口药

[单选题]不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）

A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

[单选题]批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

A. 《进口药品通关单》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《医药产品注册证》
E. 《新药证书》

[单选题]某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

A. A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

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