生产企业有特殊质量控制要求的药品（）

【名词&注释】

生物制品(biological products)、非处方药(otc)、第二类精神药品、广告宣传、卫生行政部门(health administration)、有奖销售(premium offer)、有关规定(related regulations)、管理部门、药品类易制毒化学品、交易方式(transaction mode)

[单选题]生产企业有特殊质量控制要求的药品（）

A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装

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[单选题]医疗机构购进药品，必须有（）

A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录

[单选题]下列选项中零售药店不得经营的药品是（）

A. 第二类精神药品
B. 肿瘤治疗药
C. 抗精神病药
D. 药品类易制毒化学品

[单选题]有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（）

A. 处方药可以采用有奖销售方式
B. 处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式
C. 处方药可以采用开架自选销售方式
D. 处方药、非处方药应分柜台摆放

[单选题]对有严重不合理用药或者用药错误（）

A. 应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定^{(related regulations)}报告
B. 应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C. 应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D. 不得调剂

[单选题]《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）

A. 30日
B. 6个月
C. 3年
D. 5年

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 国家卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门

[单选题]药品批发企业销售记录保存的时限应当是（）

A. 至少1年
B. 至少2年
C. 至少3年
D. 至少5年

[单选题]某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是（）

A. 应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者
B. 在医院网站上对制剂A进行广告宣传
C. 通过互联网交易方式^{(transaction mode)}销售A
D. 将制剂A的价格与其他药品一起进行公示

[单选题]药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）

A. 分柜摆放销售方式
B. 有奖销售方式
C. 开架自选销售方式
D. 凭执业医师处方销售方式

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