2022药品注册管理办法题库冲刺密卷分析(05.21)

1. [单选题]一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是（）

A. A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

2. [单选题]负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）

A. A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.中国药品生物制品检定所

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