【导读】
必典考网发布遗传学题库2022易错易混每日一练(05月21日),更多遗传学题库的每日一练请访问必典考网全科医学(医学高级)题库频道。
1. [单选题]21-三体综合征属于()。
A. 染色体畸变
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
2. [单选题]21-三体综合征最常见的伴发畸形是()。
A. 消化道畸形
B. 先天性心脏病
C. 肾脏畸形
D. 多指(趾)畸形
E. 唇腭裂
3. [单选题]苯丙酮尿症(phenylketonuria)低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到何时()。
A. 幼儿期以后
B. 学龄期(school age)以后
C. 青春期以后
D. 成人以后
E. 终生控制
4. [单选题]以下哪项不是苯丙酮尿症(phenylketonuria)的临床特点()。
A. 生后4个月左右才发现智力低下
B. 可有抽搐发作或脑性瘫痪
C. 头发褐黄色,尿有霉臭气味
D. 特殊面容,四肢粗短
E. 皮肤白皙,易出现湿疹样皮疹
5. [单选题]青春前期的Turner综合征最常见的临床表现是()。
A. 身材矮小(short stature)
B. 先天性畸形
C. 原发性闭经
D. 第二性征(secondary sex character)未发育
E. 淋巴水肿