【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、肌无力(myasthenia)、幼儿期(toddler age)、肌电图检查(electromyogram examination)、少年期(juvenile period)、遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia)
[单选题]我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia)(SCA)的亚型为()
A. SCA1
B. SCA2
C. SCA3
D. SCA7
E. SCA8
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学习资料:
[单选题]脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是()
A. 遗传早现
B. 共济失调
C. 眼震
D. 痉挛步态
E. 痴呆
[单选题]男患,30岁,自幼儿期行走时双足尖着地,12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗,15岁后逐渐出现手肌无力萎缩。肌电图检查提示神经源性损害,下肢胫神经传导速度35m/s、该患者可能诊断为()
A. CIDP
B. AIDP
C. CMT1型
D. CMT2型
E. CMT3型
[单选题]关于Friedreich型共济失调下列哪项错误()
A. 儿童或少年期(juvenile period)起病
B. 呈常染色体隐性遗传
C. 自下肢向上肢发展的进行性共济失调
D. 明显的浅感觉障碍
E. 腱反射消失
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