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我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()

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    临床表现(clinical manifestation)、肌无力(myasthenia)、幼儿期(toddler age)、肌电图检查(electromyogram examination)、少年期(juvenile period)、遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia)

  • [单选题]我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(hereditary spinocerebellar ataxia)(SCA)的亚型为()

  • A. SCA1
    B. SCA2
    C. SCA3
    D. SCA7
    E. SCA8

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  • 学习资料:
  • [单选题]脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是()
  • A. 遗传早现
    B. 共济失调
    C. 眼震
    D. 痉挛步态
    E. 痴呆

  • [单选题]男患,30岁,自幼儿期行走时双足尖着地,12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗,15岁后逐渐出现手肌无力萎缩。肌电图检查提示神经源性损害,下肢胫神经传导速度35m/s、该患者可能诊断为()
  • A. CIDP
    B. AIDP
    C. CMT1型
    D. CMT2型
    E. CMT3型

  • [单选题]关于Friedreich型共济失调下列哪项错误()
  • A. 儿童或少年期(juvenile period)起病
    B. 呈常染色体隐性遗传
    C. 自下肢向上肢发展的进行性共济失调
    D. 明显的浅感觉障碍
    E. 腱反射消失

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