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应当列出所用的全部辅料名称()

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    专业术语(technical terms)、不良反应(adverse reaction)、药品说明书(drug instruction)、商品名称(trade name)、注册商标(registered trademark)、化学药品(chemicals)、国际非专利药名、中药说明书(traditional chinese medicine instructio ...)、非处方药说明书、食品药品监督管理

  • [单选题]应当列出所用的全部辅料名称()

  • A. A.药品说明书B.注射剂和非处方药说明书C.药品说明书的专业术语D.药品不良反应信息E.中药说明书(traditional chinese medicine instructio)

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  • [单选题]关于药品说明书修订,下列叙述错误的是()
  • A. A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C.需要对药品说明书进行修改的,药品生产企业应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书

  • [单选题]已经作为药品通用名称的,该名称不能作为()
  • A. A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名

  • [单选题]在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()
  • A. D

  • [单选题]药品有效期若标注到日,应当为()
  • A. E

  • [单选题]注册商标应当()
  • A. A

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