【名词&注释】
丙酮酸、氯化铁(ferric chloride)、脑脊液(cerebrospinal fluid)、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、多基因遗传(polygenic inheritance)、身材矮小(short stature)、戈谢病(gaucher disease)、低脂肪(low fat)
[单选题]男婴,1岁半,因智力发育障碍,体格发育迟缓来就诊,查体:眼距宽、鼻梁低,眼外侧上斜,伸舌,四肢肌张力低下,该患儿最可能阳性的检查结果是()
A. 血T3、T4下降,TSH升高
B. 尿粘多糖阳性
C. 药物刺激GH释放峰值<5ng/ml
D. 染色体检查异常
E. 尿三氯化铁试验阳性
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学习资料:
[单选题]Turner综合征的临床特征不包括()
A. 颈蹼、后发际低
B. 身材矮小(short stature)
C. 主动脉缩窄
D. 大部分智力落后
E. 乳头间距宽、原发性闭经
[单选题]戈谢病(gaucher disease)是()
A. 常染色体显性遗传
B. 性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 性连锁显性遗传
E. 多基因遗传(polygenic inheritance)
[单选题]肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()
A. 肝不能正常合成铜蓝蛋白
B. 肠道吸收铜功能增强
C. 胆汁中排出铜量不减少
D. 尿排铜量减少
E. 以上都不是
[单选题]9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴结肿大3年入院。查体:肝肋下5cm,脾肋下6cm,腹壁静脉显露,血象示中度贫血和血小板下降,骨髓检查发现有富含胞浆,内充满洋葱皮样条纹结构,有数个偏心核、直径约20~80μm的细胞。
A. E
[单选题]苯丙酮尿症治疗主要是()
A. 补充苯丙氨酸羟化酶
B. 补充酪氨酸
C. 给予低苯丙氨酸饮食
D. 给予低脂肪(low fat)饮食
E. 补充酪氨酸羟化酶
[单选题]目前肝豆状核变性的诊断依据为()
A. 特征性CT改变
B. 肝铜>300μg/g(肝干重)
C. 24小时尿排铜>300μg/24h
D. 角膜K-F环
E. 典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低
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