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男婴,1岁半,因智力发育障碍,体格发育迟缓来就诊,查体:眼距

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    丙酮酸、氯化铁(ferric chloride)、脑脊液(cerebrospinal fluid)、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、多基因遗传(polygenic inheritance)、身材矮小(short stature)、戈谢病(gaucher disease)、低脂肪(low fat)

  • [单选题]男婴,1岁半,因智力发育障碍,体格发育迟缓来就诊,查体:眼距宽、鼻梁低,眼外侧上斜,伸舌,四肢肌张力低下,该患儿最可能阳性的检查结果是()

  • A. 血T3、T4下降,TSH升高
    B. 尿粘多糖阳性
    C. 药物刺激GH释放峰值<5ng/ml
    D. 染色体检查异常
    E. 尿三氯化铁试验阳性

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  • 学习资料:
  • [单选题]Turner综合征的临床特征不包括()
  • A. 颈蹼、后发际低
    B. 身材矮小(short stature)
    C. 主动脉缩窄
    D. 大部分智力落后
    E. 乳头间距宽、原发性闭经

  • [单选题]戈谢病(gaucher disease)是()
  • A. 常染色体显性遗传
    B. 性连锁隐性遗传
    C. 常染色体隐性遗传
    D. 性连锁显性遗传
    E. 多基因遗传(polygenic inheritance)

  • [单选题]肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()
  • A. 肝不能正常合成铜蓝蛋白
    B. 肠道吸收铜功能增强
    C. 胆汁中排出铜量不减少
    D. 尿排铜量减少
    E. 以上都不是

  • [单选题]9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴结肿大3年入院。查体:肝肋下5cm,脾肋下6cm,腹壁静脉显露,血象示中度贫血和血小板下降,骨髓检查发现有富含胞浆,内充满洋葱皮样条纹结构,有数个偏心核、直径约20~80μm的细胞。
  • A. E

  • [单选题]苯丙酮尿症治疗主要是()
  • A. 补充苯丙氨酸羟化酶
    B. 补充酪氨酸
    C. 给予低苯丙氨酸饮食
    D. 给予低脂肪(low fat)饮食
    E. 补充酪氨酸羟化酶

  • [单选题]目前肝豆状核变性的诊断依据为()
  • A. 特征性CT改变
    B. 肝铜>300μg/g(肝干重)
    C. 24小时尿排铜>300μg/24h
    D. 角膜K-F环
    E. 典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

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