通过肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶进行代谢的局麻药是（）。

【名词&注释】

氯胺酮(ketamine)、利多卡因(lidocaine)、抗心律失常(antiarrhythmic)、相互关系(relationship)、磷酸二酯酶抑制剂(phosphodiesterase inhibitors)、肾功能(renal function)、钙通道阻滞剂(calcium channel blockers)、氯普鲁卡因(chloroprocaine)、抗组织胺(anti-histamine)、微粒体混合功能氧化酶(microsomal mixed function oxidase)

[单选题]通过肝脏微粒体混合功能氧化酶^{(microsomal mixed function oxidase)}和酰胺酶进行代谢的局麻药是（）。

A. 氯普鲁卡因^{(chloroprocaine)}
B. 罗哌卡因
C. 丁卡因
D. 普鲁卡因
E. 可卡因

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学习资料：

[单选题]以下情况中不能使用氯胺酮的是（）。

A. 术中麻醉维持
B. 儿童术前用药
C. 基础麻醉
D. 控制癫痫样发作
E. 用于支气管哮喘患者的麻醉

[单选题]依托咪酯不宜用于（）。

A. 肾功能不全
B. ICU病人长期镇静
C. 心功能不全
D. 肝功能不全
E. 老人、儿童

[单选题]下列哪项不是影响局部麻醉药吸收的因素（）。

A. 术前用药
B. 血管收缩药使用
C. 作用部位
D. 局麻药性能
E. 药物剂量

[单选题]关于非竞争性拮抗的描述正确的是（）。

A. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
B. 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移
C. 肾上腺素拮抗组织胺^{(anti-histamine)}的作用
D. 拮抗药的拮抗参数是PA2
E. 激动药对受体的亲和力改变

[单选题]关于竞争性拮抗下列哪项是正确的（）。

A. 激动药和拮抗药作用于不同受体
B. 拮抗药的拮抗参数是PD
C. 肾上腺素拮抗组胺的作用
D. 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用
E. 激动药的量效曲线左移

[单选题]吸入麻醉药的最低肺泡内有效浓度（MAC）小表明（）。

A. 镇痛作用弱
B. 麻醉作用强
C. 催眠作用强
D. 催眠作用弱
E. 肌松作用强

[多选题]药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。

A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的消除
D. 药物的不良反应
E. 药物的相互作用

[多选题]下列为非消旋体结构的是（）。

A. 普鲁卡因
B. 利多卡因
C. 罗哌卡因
D. 布比卡因
E. 左旋布比卡因

[多选题]同时具有明确抗心律失常作用的药物包括（）。

A. 肾上腺素α-受体阻滞剂
B. 肾上腺素β-受体阻滞剂
C. 钙通道阻滞剂^{(calcium channel blockers)}
D. 磷酸二酯酶抑制剂
E. 血管紧张素转换酶抑制剂

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