人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

自由电子(free electron)、人体实验(human experiment)、麻醉药品和精神药品、轫致辐射(bremsstrahlung)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、卫生主管部门(health authorities)、个人防护用品(individual protective articles)、轨道电子、全社会参与(whole society commitment)

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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学习资料：

[单选题]带电粒子（α、β射线）与物质的原子相互作用，使核外轨道电子获得足够的能量而脱离原子，成为自由电子。这个过程被称为

A. 湮灭辐射
B. 散射
C. 轫致辐射
D. 电离
E. 激发

[单选题]在放射性工作场所下列哪一做法是错误的

A. 遵守操作规范
B. 穿戴个人防护用品^{(individual protective articles)}
C. 保持场所清洁
D. 存放适当食品
E. 准备一定的清洁用具

[单选题]尊重患者的疾病认知权需要一定的前提，即

A. 不影响医务人员的合作
B. 不让病人难过
C. 不影响医患关系的确立
D. 不影响医生治疗方案的选择
E. 不加重患者的心理负担和影响治疗效果

[单选题]下列各项中，属于预防医学道德原则的是

A. 不伤害原则
B. 有利于病人原则
C. 全社会参与^{(whole society commitment)}原则
D. 关注生命神圣原则
E. 生命长寿原则

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
E. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}

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