大剂量阿托品抗休克的主要作用机制是（）

【名词&注释】

血药浓度、硝苯地平(nifedipine)、应激状态(stress state)、高浓度胰岛素(high concentrations of insulin)、共济失调(ataxia)、皮下脂肪(subcutaneous fat)、神经末梢(nerve ending)、严重后果(serious consequences)、烦躁不安、合成作用(anabolic effect)

[多选题]大剂量阿托品抗休克的主要作用机制是（）

A. 对抗交感神经，使心率加快
B. 舒张外周血管，改善微循环
C. 扩张支气管，增加肺通气量
D. 兴奋中枢神经，改善呼吸
E. 舒张冠状动脉和肾血管

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[单选题]某药的t1/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）

A. 5～10小时
B. 10～16小时
C. 17～23小时
D. 24～30小时
E. 31～36小时

[单选题]有降血糖及抗利尿作用的药物是（）

A. 甲苯磺丁脲
B. 阿卡波糖
C. 苯乙双胍
D. 二甲双胍
E. 氯磺丙脲

[单选题]依普黄酮治疗骨质疏松症的主要作用机制是（）

A. 激动甲状旁腺素受体
B. 促进降钙素分泌
C. 激动雄激素受体
D. 增强成骨细胞的活性
E. 具有雌激素样作用

[单选题]某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，在恒量定时多次给药后达坪值浓度需要的时间为（）

A. 2小时
B. 6小时
C. 10小时
D. 20小时
E. 25小时

[单选题]大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是（）

A. 格列本脲
B. 格列吡嗪
C. 二甲双胍
D. 苯乙福明
E. 氯磺丙脲

[单选题]可乐定的降压机制是（）

A. 激动中枢突触后膜和外周突触前膜受体
B. 激动外周α受体
C. 影响NA释放
D. 扩张血管
E. 阻断α1受体

[多选题]硝酸甘油与硝苯地平共同的不良反应（）

A. 头痛
B. 低血压
C. 高铁血红蛋白血症
D. 心动过速
E. 连续使用产生耐受性

[多选题]胰岛素的不良反应有（）

A. 嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状
B. 粒细胞减少
C. 肝损害
D. 急性耐受性
E. 慢性耐受性

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