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神经-肌接头与肌肉疾病题库2022终极模考试题247

来源: 必典考网    发布:2022-09-05     [手机版]    
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必典考网发布神经-肌接头与肌肉疾病题库2022终极模考试题247,更多神经-肌接头与肌肉疾病题库的模拟考试请访问必典考网神经内科(医学高级)题库频道。

1. [单选题]多发性肌炎的临床特点下列哪项描述是不正确的()

A. 四肢对称性近端肌无力
B. 首发症状多为站立、上下楼和梳头困难
C. 常伴肌肉酸痛和压痛
D. 红细胞沉降率和血清肌酶CK等正常
E. 可伴颈肌无力,表现抬头困难


2. [单选题]男性患者,53岁,出现进行性的四肢肌肉无力和萎缩3年,家族中无类似发病者。肌电图检查(electromyogram examination)提示肌源性损害,肌酶检查发现CK轻度升高,给予肾上腺皮质激素治疗无效。下列哪项检查对诊断最有帮助()

A. 肌电图重频刺激
B. 神经传导速度检查
C. 肌肉活检
D. 血常规生化检查
E. 血免疫学检查


3. [单选题]重症肌无力患者,治疗过程中出现发热39℃,呼吸急促,体检:右下肺少量细湿啰音。下列哪项处理是错误的()

A. 急查血白细胞
B. 急查血气分析
C. 头孢唑啉加阿米卡星(丁胺卡那霉素)联合抗菌治疗
D. 急摄胸片
E. 准备气管切开器械


4. [单选题]假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在()

A. 面部表情肌
B. 胸锁乳突肌
C. 腓肠肌
D. 臂肌
E. 三角肌


5. [单选题]先天性肌强直与强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)的鉴别是()

A. 发病从婴儿期或儿童期开始,逐渐加重,在成人期趋于稳定(tended to be stable)
B. 表现全身骨骼肌强直和肥大,表现为握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,症状在寒冷环境中加重
C. 体检可以见到全身肌肉肥大
D. 叩击肌肉可以出现肌球
E. 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩


6. [单选题]80%~90%MG患者外周血中可检测到()

A. 抗核抗体
B. 抗电压门控钙通道抗体
C. 抗肌纤蛋白抗体
D. 抗甲状腺抗体
E. 抗AChR抗体


7. [多选题]下列哪些疾病属炎性肌病()

A. 重症肌无力
B. 多发性肌炎
C. 皮肌炎
D. Lambert-Eaton综合征
E. 包涵体肌炎


8. [单选题]患者男性,42岁,乏力1年,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,同时出现上眼睑红色皮疹,吞咽硬食困难。体检发现眼睑周围水肿,上眼睑暗紫色红斑

A. B


9. [单选题]男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢(both lower limbs)明显,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力Ⅲ级,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常

A. D


10. [单选题]患者,男,9岁,未进早餐入校锻炼。半小时后四肢无力,平卧于地上,勉强翻身。双小腿肌肉痉挛伴疼痛。查体:四肢肌力3级,肌张力低,腱反射消失,双侧Babinski征阴性,感觉正常,心电图示,T波高尖,QT间期延长,QRS波群增宽。血钾5.6mmol/L,注射葡萄糖酸钙后2小时缓解。一年中类似发作5次,可能的诊断是()

A. B


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