对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）

【名词&注释】

医药公司(medicine company)、放射性(radioactivity)、质量问题(quality problem)、麻醉药品(narcotics)、卫生部(ministry of health)、防污染、第一类精神药品、库房温湿度(temperature and humidity in storeroom)、合格品(qualified product)

[单选题]对药品养护时库房温湿度^{(temperature and humidity in storeroom)}的记录要求是（）

A. A.每天上午一次B.每天上午两次C.每天上、下午定时各一次D.每天下午一次E.每天下午定时各两次

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学习资料：

[单选题]根据GSP的规定，怕压药品应（）

A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛

[单选题]药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括（）

A. A.保持药品与地面之间一定距离的设备B.避光、通风和排水设备C.检测与调节温、湿度的设备D.药品检查设备E.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备

[单选题]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管（）

A. 上锁
B. 双人单锁
C. 单人双锁
D. 三人三锁
E. 双人双锁

[单选题]我国的现行GSP由哪个部门发布（）

A. A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

[单选题]采购药品应当建立（）

A. 发票
B. 销售凭证
C. 采购记录
D. 验收记录
E. 随货同行单

[单选题]药品批发企业的药品验收记录应保存（）

A. E

[单选题]企业已售出的药品如发现质量问题，应（）

A. D

[单选题]验收药品时，确定为合格品^{(qualified product)}的状态标志是（）

A. B

[单选题]我国现行《药品经营质量管理规范》开始实施的时间是（）

A. B

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