医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（

【名词&注释】

科研单位(scientific research unit)、中药饮片(decoction pieces)、国家药品标准、广告宣传、国家机关、卫生行政部门(health administration)、广告批准文号、食品药品监督管理、医疗机构制剂许可证、原料药生产

[单选题]医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）

A. 处方药
B. 非处方药
C. 植物药
D. 生物药
E. 医疗机构配置的制剂

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[单选题]每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）

A. 不得超过1日常用量
B. 不得超过2日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过5日常用量
E. 不得超过7日常用量

[单选题]下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）

A. 直接接触药品的必须符合药用要求
B. 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D. 发运中药材必须有包装
E. 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等

[单选题]下列对药品广告管理的论述错误的是（）

A. A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告的内容必须真实、合法E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A. A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

[单选题]医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（）

A. 更改处方
B. 采用代用品
C. 拒绝调配
D. 调配除了配伍禁忌的药
E. 将剂量减少至正常量

[单选题]进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）

A. A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局商标局

[单选题]医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）

A. A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格

[单选题]核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 县级以上地方药品监督管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

[单选题]擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）

A. A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

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