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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()

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    血管性痴呆(vascular dementia)、基因突变(gene mutation)、波动性(volatility)、泼尼松(prednisone)、认知障碍(cognition disorders)、胆碱能神经元(cholinergic neurons)、左旋多巴(levodopa)、胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors)、老年斑(senile plaque)、兴奋性氨基酸受体拮抗剂(antagonist of excitatory amino acid rec ...)

  • [多选题]可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()

  • A. Tau蛋白基因
    B. APP基因
    C. ApoE基因
    D. PS1基因
    E. PS2基因

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  • 学习资料:
  • [单选题]血管性痴呆和Alzheimer病相比哪种功能损害较重()
  • A. 时间及地点定向
    B. 记忆
    C. 命名
    D. 复述
    E. 执行功能

  • [单选题]下列哪种药物属于兴奋性氨基酸受体拮抗剂(antagonist of excitatory amino acid rec)()
  • A. 美金刚
    B. 多奈哌齐
    C. 石杉碱甲
    D. 兰他敏
    E. 重酒石酸卡巴拉汀

  • [单选题]血管性痴呆以下哪项表现最明显()
  • A. 记忆障碍
    B. 认知障碍
    C. 执行功能受损
    D. 人格、行为和情感改变
    E. 波动性认知障碍

  • [单选题]阿尔茨海默病的治疗可选用()
  • A. 维生素B12
    B. 维生素E
    C. 泼尼松
    D. 卡马西平
    E. 左旋多巴(levodopa)

  • [单选题]阿尔茨海默病与下列哪项基因突变不相关()
  • A. APP
    B. PS-1
    C. PS-2
    D. ApoE
    E. a-synuclein

  • [单选题]阿尔茨海默病治疗首选药物()
  • A. 改善脑循环和脑代谢的药物
    B. 胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors)
    C. 抗胆碱能药物
    D. 兴奋性氨基酸受体拮抗剂(antagonist of excitatory amino acid rec)
    E. 神经生长因子

  • [多选题]痴呆的诊断步骤是()
  • A. 是否有痴呆家族史
    B. 判断是否存在痴呆
    C. 确定痴呆的程度
    D. 明确痴呆的病因
    E. 痴呆的诊断性治疗

  • [多选题]疑似痴呆患者需下列哪些检测()
  • A. MMSE
    B. BBS
    C. WEBSTER
    D. CDR
    E. HAMD

  • [多选题]下列哪些属于阿尔茨海默病的病理表现()
  • A. 老年斑(senile plaque)
    B. 神经原纤维缠结
    C. 颗粒空泡变性
    D. Lewy小体
    E. 胆碱能神经元丢失

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