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成分离心机离心温度检查的质量控制标准是()。

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    质量标准(quality standard)、准确性(accuracy)、离心机(centrifuge)、显示屏(display screen)、压力表(pressure gauge)、产品名称(name of article)、手提式(portable)、规定值、少白细胞红细胞、最高点(highest point)

  • [单选题]成分离心机离心温度检查的质量控制标准是()。

  • A. 规定值±10秒
    B. 规定值±20秒
    C. 规定值±1℃
    D. 规定值±2℃
    E. 规定值±50r/min

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  • 学习资料:
  • [单选题]一次性医用注射器散包装上不应有下列标志()。
  • A. 制造厂名称或商标
    B. 产品名称及规格
    C. 生产批号及有效期
    D. 一次性使用
    E. 包装如有破损可以使用

  • [单选题]压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是()。
  • A. 门框与橡胶垫圈无损坏,平整
    B. 门的锁扣灵活、有效。对手提式(portable)与立式压力蒸汽灭菌器,主体与顶盖无裂缝和变形
    C. 压力表在蒸汽排尽时停留在最高点(highest point)
    D. 关好门,通蒸汽,无漏气
    E. 安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度(一般高于灭菌所需压力10%左右)时被冲开

  • [单选题]用全血制备后的少白细胞红细胞,按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。为了保证准确性,白细胞计数采用()。
  • A. Nageotte计数盘计数方法
    B. 普通计数盘显微镜计数
    C. 细胞计数仪计数
    D. 流式细胞仪计数
    E. Faccote计数盘计数方法

  • [单选题]单采少白血小板质量标准中,pH为()。
  • A. 6.0~7.0
    B. 6.0~7.4
    C. 6.2~7.0
    D. 6.2~7.4
    E. 6.4~7.4

  • [单选题]采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是()。
  • A. 每月检查2次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
    B. 每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
    C. 每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
    D. 每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
    E. 每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3

  • [单选题]细菌菌落数总数检查,采样后必须尽快对样品进行相应指标检测,送检时间()。
  • A. 不得超过6小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时
    B. 不得超过12小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时
    C. 不得超过4小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过12小时
    D. 不得超过6小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过12小时
    E. 不得超过4小时,若样品于0~4℃保存,送检时间不得超过24小时

  • [单选题]洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准()。
  • A. ≥70%
    B. ≥80%
    C. ≥85%
    D. ≥90%
    E. ≥98%

  • [单选题]冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准()。
  • A. ≤7g/L
    B. ≤8g/L
    C. ≤9g/L
    D. ≤10g/L
    E. ≤11g/L

  • [单选题]冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应()。
  • A. ≤35%
    B. ≤40%
    C. ≤50%
    D. ≤60%
    E. ≤65%

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