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男性,61岁。2个月来厌食,恶心,全身皮肤黏膜发黄,无出血倾向

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    机会均等(equal opportunity)、外周血(peripheral blood)、巨核细胞(megakaryocyte)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia)、有利于(beneficial to)、止血敏(ethamsylate)、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、尿胆素原(urobilinogen)、粒细胞性白血病(granulocytic leukemia)

  • [单选题]男性,61岁。2个月来厌食,恶心,全身皮肤黏膜发黄,无出血倾向,肝脾不大。血红蛋白82g/L,红细胞渗透脆性试验增高,有少许球形红细胞。尿胆红素阴性,尿中尿胆素原(urobilinogen)阳性,尿隐血检查阴性。血清间接胆红素80.0μmol/L。肝功能试验正常。血浆游离血红蛋白25mg/L。为明确诊断,宜选做下列哪一项检查()

  • A. HBsAg
    B. 抗人球蛋白试验(Coombs试验)
    C. 酸化血清溶血试验(Ham试验)
    D. 血红蛋白电泳
    E. 高铁血红蛋白还原试验

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  • [单选题]慢性淋巴细胞性和粒细胞性白血病(granulocytic leukemia)鉴别有利于诊断后者的是()
  • A. 病程进展缓慢
    B. 症状多样化
    C. 淋巴结肿大明显
    D. 外周血可见中晚幼粒细胞
    E. 易并发感染

  • [单选题]特发性血小板减少性紫癜治疗首选()
  • A. 血小板悬液输注
    B. 止血敏(ethamsylate)
    C. 糖皮质激素
    D. 脾切除
    E. 免疫抑制剂

  • [单选题]关于慢性再生障碍性贫血,错误的是()
  • A. 起病缓慢
    B. 以贫血为主
    C. 感染、出血较轻
    D. 一般在3~4年内死亡
    E. 血小板最不易恢复

  • [单选题]血浆凝血活酶的组成是()
  • A. Ⅹ、Ⅴ、Ca2+、PF3
    B. Ⅶ、Ⅲ、Ⅹ、Ⅴ、Ca2+、PF3
    C. Ⅹa、Ⅴa、Ca2+、PF3
    D. Ⅹ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ、Ca2+、PF3
    E. 以上均不是

  • [单选题]男性,15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血一周,病前两周有上呼吸道感染史。肝、脾不大。血红蛋白80g/L,白细胞9.4×109/L,血小板10×109/L。出血时间9min,束臂试验阳性。骨髓有核细胞增生活跃,粒细胞系统和红细胞系统正常,巨核细胞增多,以幼巨核细胞为主,未见产血小板型巨核细胞。最可能的诊断是()
  • A. 急性白血病
    B. 再生障碍性贫血
    C. 巨幼细胞贫血
    D. 慢性型特发性血小板减少性紫癜
    E. 急性型特发性血小板减少性紫癜

  • [单选题]下列哪一项易合并缺铁()
  • A. 海洋性贫血
    B. 丙酮酸激酶缺乏
    C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
    D. 遗传性球形红细胞增多症
    E. 再生障碍性贫血

  • [单选题]关于常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)错误的是()
  • A. 致病基因在常染色体上
    B. 患者双亲必有一方患病
    C. 男女患病机会均等
    D. 患者子女有25%几率发病
    E. 以上均不是

  • [单选题]特发性血小板减少性紫癜患者经泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d。
  • A. B

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