根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

【名词&注释】

生产工艺(production process)、生产计划(production planning)、管理办法、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、包装容器(packaging container)、有效期(period of validity)、准确无误、中药饮片炮制、生产单位(production unit)

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位^{(production unit)}自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

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[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是（）

A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方剂量不得超过（）

A. A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量E.4日剂量

[单选题]毒性药品处方应（）

A. 保存一年备查
B. 保存两年备查
C. 保存三年备查
D. 保存五年备查

[单选题]毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

[单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 无需复核

[单选题]医疗单位供应和调配毒性药品（）

A. 应当付炮制品
B. 必须经2人以上复核无误
C. 凭医生签名的正式处方
D. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E. 可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

[单选题]毒性药品的生产记录须（）

A. A.保存1年备查B.保存2年备查C.保存3年备查D.保存5年备查E.保存至有效期^{(period of validity)}后1年备查

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）

A. A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.可不凭处方

[单选题]制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）

A. E

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