【导读】
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1. [单选题]关于药品说明书的管理，错误的是（）
A. A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
2. [单选题]在药品的标签或说明书上，不必要的(unnecessary)文字和标志是（）
A. A.药品的通用名称B.生产企业C.生产批准文号D.广告批准文号E.生产日期
3. [单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
A. A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体
4. [单选题]药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）
A. 卫生与计划生育委员会
B. 农业部
C. 国家质量监督检验检疫总局
D. 国家食品药品监督管理总局
E. 国家工商行政管理总局商标局
5. [单选题]已经作为药品通用名称的，该名称不能作为（）
A. A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名
6. [单选题]药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是（）
A. A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名
7. [单选题]药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）
A. B
8. [单选题]药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）
A. E
9. [单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
A. B
10. [单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
A. D
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