药品生产企业必须遵守（）

【名词&注释】

合理性(rationality)、指导思想(guiding ideology)、非处方药(otc)、注重实效(stress on practical results)、国家药品标准、国家食品药品监督管理局、药品分类管理(drug classification management)、不断完善(constant perfection)、生物制品检定(biological standardization)

[单选题]药品生产企业必须遵守（）

A. GCP
B. GLP
C. GMP
D. GSP
E. GPP

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[单选题]积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善^{(constant perfection)}，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理是（）

A. 我国实施药品分类管理^{(drug classification management)}的指导思想
B. 我国实施药品分类管理^{(drug classification management)}的目标
C. 我国实施药品分类管理^{(drug classification management)}的基本原则
D. 我国遴选非处方药的指导思想
E. 我国遴选非处方药的原则

[单选题]替其他药品生产、批发企业代理销售药品的组织，对代理销售的药品没有所有权，只能按协议销售药品的组织属于（）

A. 药品批发组织
B. 药品销售代理组织
C. 药品零售组织
D. 药品物流组织
E. 传统药品交易中介服务组织

[多选题]"四查"的内容包括（）

A. 查患者姓名
B. 查药品名称
C. 查配伍禁忌
D. 查用药合理性
E. 查处方

[单选题]负责国家药品标准的制定工作的机构是（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局注册司
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家药典委员会
E. 中国药品生物制品检定^{(biological standardization)}所

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