【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、原料药(raw medicine)、有效期(period of validity)、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)
[单选题]原料药标签的内容不包括()
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
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[单选题]用于运输的包装的标签,可不标注的是()
A. 药品通用名称
B. 用法用量
C. 药品规格
D. 生产日期(manufacture date)
E. 有效期
[单选题]药品内标签的内容()
A. A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号(registered number of approval)
[单选题]药品通用名称()
A. E
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