描述性研究包括（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、过敏反应(allergic reaction)、生活环境(living environment)、横断面(cross section)、饮食习惯、镇静催眠药(sedative-hypnotic drug)、描述性研究(descriptive study)、固定性药疹(fixed drug eruption)、《中华人民共和国消费者权益保护法》

[多选题]描述性研究^{(descriptive study)}包括（）

A. 横断面调查
B. 病例报告
C. 生态学研究
D. 病例对照研究
E. 病例交叉研究

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学习资料：

[单选题]“镇静催眠药^{(sedative-hypnotic drug)}引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于（）

A. 后遗反应
B. 停药反应
C. 毒性反应
D. 过敏反应
E. 继发反应

[单选题]关于精神活性物质，下列说法不正确的是（）

A. 精神活性物质没有强化作用
B. 精神活性物质的使用次数越少，对身体的危害越小
C. 连续反复地应用精神活性药物，机体可能呈现耐受性
D. 连续反复地应用精神活性药物，机体对其反应可能增强
E. 精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象

[单选题]胶囊壳染料可引起固定性药疹^{(fixed drug eruption)}（）

A. 药物因素
B. 性别因素
C. 给药方法
D. 生活和饮食习惯
E. 工作和生活环境

[多选题]新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。

A. 15个工作日内
B. 发现之日起10日内
C. 及时报告

[多选题]药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。

A. 发现
B. 报告
C. 评价
D. 控制
E. 监督

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国标准化法》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《中华人民共和国消费者权益保护法》

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