关于药品说明书的管理不正确的是（）

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、医务人员(medical staff)、功能主治、国家统一、国家食品药品监督管理局、互联网药品交易服务审批暂行规定(provisional regulation on the approval ...)、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、专业名词(professional term)、度量衡单位、质量管理部门(quality management department)

[单选题]关于药品说明书的管理不正确的是（）

A. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 药品说明书对疾病名称、药学专业名词^{(professional term)}、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定
C. 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D. 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E. 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

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[单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

A. A.药品商品名称不得与通用名称同行书写B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）

A. D

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）

A. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
E. 经营非药品应当有醒目标志

[单选题]对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）

A. 医疗机构负责人
B. 医疗机构药学部门负责人
C. 制剂室负责人
D. 药检室负责人
E. 药检人员

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以（）

A. A.在门诊使用B.在村卫生室使用C.在局部感染时使用D.在免疫功能低下时使用E.在抢救生命垂危患者时使用

[多选题]药品经营企业中，下列哪些岗位要求是执业药师（）

A. A.药品批发企业负责人B.药品批发企业的质量负责人C.药品批发企业质量管理部门^{(quality management department)}负责人D.药品零售企业负责人E.药品零售企业处方审核人员

[多选题]下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有（）

A. 互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定
B. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
C. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D. 参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药
E. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）

A. 1天内报告
B. 3天内报告
C. 5天内报告
D. 15天内报告
E. 立即报告

[单选题]对一类精神药品^{(first kind psychoactive drug)}应（）

A. 专柜存放
B. 定期养护
C. 逐批验收
D. 质量审核
E. 分开设置

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