【名词&注释】
医疗事故鉴定(appraisal of medical accident)、三级甲等医院(grade iii-a hospitals)、不良后果(adverse consequence)、第二类精神药品、麻醉药品和精神药品、长期使用(long-term use)、卫生行政部门(health administration)、卫生主管部门(health authorities)、公安部门(public security sector)、人民政府(s government)
[单选题]李某2008年毕业于省医科大学,毕业后就职于A市某三级甲等医院,现在正处于试用期,关于李某处方权的说法正确的是()
A. 李某在试用期不可能获得处方权
B. 李某开具的处方经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
C. 李某开具的处方有效,不需其他条件
D. 李某开具的处方应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E. 李某开具的处方经所在执业地点执业医师签名后方有效
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[单选题]医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是()
A. 所在医疗单位允许使用的
B. 正式生产的
C. 有经营权的单位销售的
D. 经临床证明可以使用的
E. 经国家有关部门批准使用的
[单选题]疑似输血引起的不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存,封存的现场实物应由()
A. 患者保管
B. 医疗机构保管
C. 患者和医疗机构共同委托的第三人保管
D. 患者和医疗机构任何一方均可以保管
E. 医疗机构所在地的卫生行政部门(health administration)保管
[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门(health authorities)
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门(public security sector)、国务院卫生主管部门(health authorities)
E. 国务院卫生主管部门(health authorities)
[单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门()
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门(health administration)
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
E. 国务院
[单选题]某厂医院医生甲从1998年10月起,离开医院岗位为工厂从事推销工作。若甲至2000年10月10日仍不回岗位,其所在医院向准予甲注册的卫生行政部门(health administration)报告的期限是()
A. 7日内
B. 10日内
C. 15日内
D. 30日内
E. 60日内
[单选题]某患者因上呼吸道感染静点青霉素,护士按照操作规程给药。第2天用完药后,患者回到家中感到不适,3小时后加重,紧急送到医院抢救,后抢救无效死亡。家属认为是青霉素过敏致死,反映到市卫生局。市卫生局委托市医学会组织专家进行医疗事故鉴定,鉴定结论为:不属于医疗事故。
A. C
[单选题]孙某是一肝癌晚期患者,现到其住所地的某医疗机构门诊就诊,要求长期使用麻醉药品。
A. C
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