关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）

【名词&注释】

促甲状腺素(thyrotropin)、甲状腺肿(goiter)、非典型(atypical)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、新生儿期(neonatal period)、男性化(masculinization)、发病率高、甲状腺发育不全(thyroaplasia)、21羟化酶(21 hydroxylase)

[单选题]关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶^{(21 hydroxylase)}缺陷，错误的是（）

A. 分为典型和非典型
B. 典型分为失盐型和单纯男性化型
C. 典型为重型，非典型为轻型
D. 典型的发病率高于非典型
E. 典型的发病率低于非典型

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学习资料：

[单选题]一患儿，系足月出生，新生儿期黄疸消退延迟，进食少，嗜睡，生后6个月随访，诊断为甲状腺功能低下。请问形成该病的主要机制是（）

A. 效应器官对甲状腺素无效应
B. 散发性甲状腺肿性甲状腺功能减低
C. 甲状腺发育不全^{(thyroaplasia)}
D. 甲状腺素合成缺陷
E. 甲状腺对促甲状腺素无反应

[单选题]患儿，女，10个月。因生后活动少，少哭，进食少，便秘来就诊。查体：头发稀少而干枯，发际较低，轻度贫血，眼睑浮肿，心率85／min，腹膨有脐疝。

A. C

[单选题]患儿2岁，身高70cm，智力低下，塌鼻梁，舌体厚大，腹胀便秘，有脐疝，皮肤苍黄，眼睑水肿，心率慢

A. C

[单选题]2岁患儿，不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。

A. D

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