【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、半衰期(half-life)、食物中毒(food poisoning)、肾盂肾炎(pyelonephritis)、间接胆红素(indirect bilirubin)、腰背痛(back pain)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)、胆红素升高(bilirubin increased)
[单选题]全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,这种血象及骨髓象不见于()
A. 再障
B. 低增生性白血病
C. 溶血性贫血
D. PNH
E. 骨髓纤维化
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学习资料:
[单选题]血管内溶血的主要实验室检查为()
A. 红细胞及血红蛋白下降
B. 粪胆原排泄增高
C. 血红蛋白尿及含铁血黄素尿阳性
D. 网织红细胞数增高
E. 骨髓中幼红细胞增生明显
[单选题]有关G6PD缺乏症叙述正确的是()
A. 遗传发病与性别无关
B. 多为成年发病
C. 蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关
D. C6PD缺乏症可查见海因小体
E. 发病轻重与感染无关
[单选题]关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是()
A. 红细胞对补体激活敏感度下降
B. GPI锚连膜蛋白过度表达
C. 补体适宜pH为8.0~9.0
D. CD55和CD59因子与发病关系最密切
E. 夜间发病为pH升高所致
[单选题]遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括()
A. 出血
B. 贫血和黄疸
C. 感染
D. 脾大
E. 急性左心衰
[单选题]女性,18岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性,最可能的诊断是()
A. 遗传性球形红细胞增多症
B. 遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)
C. 丙酮酸激酶缺乏症
D. 珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
E. 自身免疫性溶血性贫血
[单选题]5岁幼儿,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验:HGB60g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,尿常规:隐血(+++),蛋白(+++)。G6PD活性4.4IU/gHb。最可能病因是()
A. 急性食物中毒
B. 急性肾盂肾炎
C. G6PD缺乏
D. 脾功能亢进
E. 急性白血病
[单选题]男性,3岁,因"感冒"后发热5天,突发寒战、高热、黄疸、腰背痛(back pain),体检巩膜黄染,HGB68g/L,WBC11×10/L,PLT正常,网织红细胞0.25,尿常规隐血(+++),蛋白(++),红细胞(+),血间接胆红素升高(bilirubin increased),肝功正常。血片见幼红细胞增多,有红细胞碎片。测定体内抗体IgG水平升高,Ham试验(-)
A. C
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