医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不

【名词&注释】

传播媒介(media)、学术会议(academic conference)、非处方药(otc)、广告宣传、药物临床试验质量管理规范、麻醉药品和精神药品、卫生行政部门(health administration)、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、广告批准文号

[单选题]医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）

A. 按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记
B. 按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记
C. 按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记
D. 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量
E. 专册保存期限为2年

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[单选题]医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）

A. 应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
B. 应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
C. 应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
D. 应当持有省级以上国务院卫生主管部门^{(health authorities)}发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
E. 应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

[单选题]以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）

A. 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的
B. 同一药品生产企业生产的处方药与非处方药
C. 同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品
D. 进口药品
E. 经批准异地生产的药品

[单选题]药品质量监督检验的类型不包括（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
E. 评价抽验

[单选题]药物临床试验机构必须执行（）

A. 药物临床研究质量管理规范
B. 药品临床研究质量管理规范
C. 药物非临床试验质量管理规范
D. 药品临床试验质量管理规范
E. 药物临床试验质量管理规范

[单选题]关于新药监测期的说法错误的是（）

A. 由国务院药品监督管理部门设立
B. 目的是保护公众健康
C. 药品生产企业生产的新药品种
D. 不超过3年
E. 不超过5年

[单选题]临床药学专业技术人员应的职责不包括（）

A. 参与临床药物治疗方案设计
B. 对重点患者实施治疗药物监测
C. 做好药品请领、保管和正确使用工作
D. 收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E. 提供用药咨询服务、指导合理用药

[单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 不得超过3日用量
D. 不得超过7日用量
E. 不得超过15日用量

[单选题]处方药不得（）

A. 有涉及药品的宣传广告
B. 在大众传播媒介发布广告
C. 发布广告
D. 在药学学术会议上发表论文
E. 在医学、药学专业刊物上介绍

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