患儿，男性，14岁，身材矮小，长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜

【名词&注释】

陈旧性(old)、纯母乳喂养(pure breast-feeding)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、血常规(blood routine)、血友病A(hemophilia a)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、身材矮小(short stature)、结合珠蛋白(haptoglobin)、电泳分离(electrophoretic separation)

[单选题]患儿，男性，14岁，身材矮小^{(short stature)}，长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染，脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是（）

A. 血清结合珠蛋白^{(haptoglobin)}增高
B. CD5阳性
C. Hb尿
D. 尿胆原排出增多
E. Hb血症

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[单选题]关于血友病，下列错误的是（）

A. 血友病A，即因子Ⅶ缺乏症
B. 血友病A，即因子Ⅷ缺乏症
C. 血友病B，即因子Ⅸ缺乏症
D. 血友病C，即因子Ⅺ缺乏症
E. 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白

[单选题]确诊α型海洋性贫血的依据是（）

A. 周围血象呈小细胞低色素性贫血
B. 骨髓红细胞系统增生明显活跃
C. 红细胞渗透脆性减低
D. HbF碱变性测定，HbF明显增高
E. 血红蛋白电泳分离^{(electrophoretic separation)}出HbH及HbBart

[单选题]遗传性球形红细胞增多症的三大特征是（）

A. 贫血、黄疸、肝大
B. 贫血、黄疸、脾大
C. 贫血、出血、脾大
D. 出血、黄疸、脾大
E. 贫血、黄疸、淋巴结大

[单选题]4个月婴儿，足月顺产，出生体重2kg，纯母乳喂养，未添加辅食。查体：皮肤、巩膜无黄染，前囟平软，唇较苍白，心、肺无异常，肝右肋下3cm，脾左肋下2cm，Hb80g/L，WBC8.5×109/L，N0.38，L0.65，M0.02，RC0.05，MCV70fl，MCH25pg，MCHC0.26，HbF7%。此病儿最可能的诊断是（）

A. 生理性贫血
B. 地中海贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 营养性缺铁性贫血
E. 营养性巨幼细胞性贫血

[单选题]患儿女，10个月，因“面色苍白，精神、食欲差2个月”来诊。人工（羊奶）喂养，未添加辅食。查体：面色苍白，睑结膜苍白；心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音，肝肋下2cm，脾肋下1cm。血常规：Hb75g/L，RBC2.2×1012/L，WBC6.0×109/L，PLT110×109/L，网织红细胞0.01。

A. C

[多选题]患儿男，5岁4个月，因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血小板减少性紫癜给予肾上腺皮质激素和大剂量丙种球蛋白治疗，效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃，P110次/min，R25次/min，BP88/56mmHg；轻度贫血貌，皮肤偶见陈旧性淤斑，颈部未触及肿大淋巴结；心、肺检查无异常，肝、脾不大。

A. D, E

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