【导读】
必典考网发布神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022考前模拟考试97,更多神经-肌肉接头与肌肉疾病题库的模拟考试请访问必典考网福建住院医师神经内科题库频道。
1. [单选题]关于重症肌无力的病程,下面哪项是错误的()
A. 起病隐袭,整个病程有波动
B. 少数患者病程为亚急性起病,进展较快
C. 病程为持续性进行性加重
D. 症状缓解与复发交替,晚期患者休息后不能完全恢复
E. 多数病例靠药物维持,病程迁延数年至数十年
2. [单选题]进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()
A. Duchenne型肌营养不良症
B. Becker假肥大型肌营养不良症
C. 面肩肱型肌营养不良症
D. 肢带型肌营养不良症
E. 远端型肌营养不良症
3. [单选题]对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项治疗是最佳的()
A. 口服氯化钾
B. 应用肾上腺皮质激素冲击治疗
C. 高糖饮食
D. 静注碳酸氢钠
E. 口服氢氯噻嗪(双氢克尿噻)
4. [单选题]强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)是一种多系统受累的()
A. 常染色体隐性遗传疾病
B. 常染色体显性遗传疾病
C. X性连锁显性遗传疾病
D. X性连锁隐性遗传疾病
E. 遗传方式未定
5. [单选题]哪种类型的成年型重症肌无力对药物治疗的反应比较敏感()
A. Ⅱa型(轻度全身型)
B. Ⅱb型(中度全身型)
C. Ⅲ型(急性重症型)
D. Ⅳ型(迟发重症型)
E. Ⅴ型(肌萎缩(muscular atrophy)型)
6. [单选题]"斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()
A. DMD
B. BMD
C. 面肩肱型肌营养不良症
D. 肢带型肌营养不良症
E. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)
7. [单选题]肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()
A. 面肌无力
B. 骨盆带肌肉无力
C. 颈项肌无力
D. 肩胛带肌肉无力
E. 咽喉部肌肉无力
8. [单选题]肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()
A. DMD
B. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)
C. 线粒体肌病或线粒体脑肌病
D. 多发性肌炎
E. 肢带型肌营养不良症
9. [单选题]80%-90%的重症肌无力患者在外周血中可以检测到()
A. 抗心磷脂抗体
B. 烟碱型ACHR-Ab
C. 抗核抗体
D. 血沉增快
E. 白细胞升高
10. [多选题]抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样(muscarinic)反应,可以有以下哪些特点()
A. 瞳孔扩大
B. 瞳孔缩小
C. 心动过缓
D. 流延,多汗
E. 腹痛,腹泻,呕吐