根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家

【名词&注释】

管理办法、安全隐患(hidden danger)、合法权益(legal rights)、研究机构(research institution)、麻醉药品处方(narcotics prescription)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、市场调节价(market adjusting price)、麻醉药品和精神药品管理、深化医药卫生体制改革、加强管理。

[单选题]根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家制定基本药物的（）

A. 零售指导价
B. 最高零售价
C. 市场调节价^{(market adjusting price)}
D. 出厂基准价
E. 最高批发价

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[单选题]麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）

A. 两年，两年
B. 三年，三年
C. 两年，三年
D. 三年，两年
E. 两年，一年

[单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起（）

A. 1个月内
B. 2个月内
C. 3个月内
D. 6个月内
E. 1年内提出

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度

[单选题]根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 医疗检验机构
E. 药物研究机构

[单选题]药学职业道德不具有（）

A. 调节作用
B. 促进作用
C. 督促作用
D. 约束作用
E. 强制作用

[单选题]我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 疫苗销售地省级药品监督管理部门
C. 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D. 甲药品批发企业
E. 乙制药厂商

[单选题]发证机关补发"药品经营许可证"应在企业登载遗失声明之后（）

A. 1个月
B. 3个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年

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