某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药

【名词&注释】

安全性(safety)、生产工艺(production process)、Ⅰ期临床试验(phase i clinical study)、Ⅱ期临床试验(phase ⅱ clinical trials)、有效期(period of validity)、中药饮片生产企业、适应症(indication)、Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)、Ⅳ期临床试验、生产许可证(production license)

[单选题]某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证^{(production license)}》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证^{(production license)}》有效期到（）

A. 2011年10月
B. 2013年10月
C. 2015年10月
D. 2020年10月

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[单选题]验证药物对目标适应症^(indication)患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}
D. Ⅳ期临床试验

[单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括（）

A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队和仪器和设备
D. 经过批准的生产工艺规程

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