医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、非处方药(otc)、药品说明书(drug instruction)、第一类精神药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、有关规定(related regulations)、卫生主管部门(health authorities)、《药品管理法》(drug administration law)、人民政府(s government)、食品药品监督管理

[单选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）

A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师
D. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
E. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

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[单选题]药品包装必须印有规定标志的是（）

A. 麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

[单选题]开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 国家医药管理局和国家中医药管理局

[单选题]关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）

A. 每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查
B. 每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查
C. 每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查
D. 每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查
E. 每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查

[单选题]由省级以上卫生主管部门^{(health authorities)}进行处理的是（）

A. 药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
B. 药品经营企业未按要求报告药品不良反应的
C. 医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
D. 药品生产企业未按要求修订药品说明书的
E. 药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的

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