根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货

【名词&注释】

医药公司(medicine company)、关键环节、卫生部(ministry of health)、药品有效期(validity of drug)、强制性(compulsory)、不符合(inconformity)、国家药品监督管理局、第一部(first national)、食品药品监督管理

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）

A. A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录，做到票、账、货相符D.按规定保存购货记录E.每二年应对进货情况进行质量评审

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[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）

A. A.1B.2C.3D.4E.5

[单选题]药品零售企业的药品购进记录应保存（）

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E. 至超过药品有效期一年，但不得少于三年

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

A. A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

[单选题]不需要分开存放的是（）

A. D

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

A. A

[单选题]我国的第一部^{(first national)}GSP由哪个部门发布（）

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家商品协会
C. 国家医药公司
D. 国家医药管理局
E. 原卫生部

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