药事管理与法规题库2022药品标准与药品质量监督检验题库历年每日一练(07月17日)

1. [单选题]某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

2. [多选题]属于体内药物分析样品的是（）

A. 尿液
B. 泪液
C. 注射液
D. 大输液
E. 汗液

3. [单选题]下列关于药品标准的说法，错误的是（）

A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

4. [单选题]说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）

A. 通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称^{(english terms)}
B. 通用名称、商品名称、英文名称^{(english terms)}、汉语拼音
C. 通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称^{(english terms)}
D. 通用名称、英文名称^{(english terms)}、商品名称、汉语拼音

5. [单选题]生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日

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