MG发病机制叙述不正确的是（）

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、静脉滴注(intravenous drip)、肌酸激酶(creatine kinase)、吞咽困难(dysphagia)、共济失调(ataxia)、浆细胞(plasma cell)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、发生变化、趋于稳定(tended to be stable)、双下肢无力

[单选题]MG发病机制叙述不正确的是（）

A. MG患者外周血中均能检测到AChR特异性抗体
B. 10%～15%MG患者合并胸腺瘤，70%患者有胸腺肥大
C. 在正常和增生的胸腺中都能发现“肌样细胞”具有横纹并载有AChR
D. 由于病毒或其他特异性因子感染胸腺后，导致“肌样细胞”表面的AChR构型发生变化，刺激机体产生AChR抗体
E. AChR的IgG抗体是由周围淋巴器官、骨髓、胸腺的浆细胞产生

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[单选题]关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

A. 为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多
B. 一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带
C. 面肌通常也受累，可出现"肌病面容"
D. 病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力
E. 血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害

[单选题]骨盆带肌肉无力，病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧，然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）

A. 病理征
B. Gower征
C. 疲劳试验
D. 总体反射
E. 共济失调

[单选题]先天性肌强直与强直性肌营养不良症^{(mytonic muscular dystrophy)}的鉴别是（）

A. 发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定^{(tended to be stable)}
B. 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重
C. 体检可以见到全身肌肉肥大
D. 叩击肌肉可以出现肌球
E. 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩

[单选题]进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重（）

A. Duchenne型肌营养不良症
B. Becker假肥大型肌营养不良症
C. 面肩肱型肌营养不良症
D. 肢带型肌营养不良症
E. 远端型肌营养不良症

[单选题]女性，39岁，1个月前出现双下肢无力伴酸痛，渐累及上肢，持物无力，不能上举。近几天出现吞咽困难，饮水呛咳，抬头费力。体检：神志清楚，构音困难，声音嘶哑，四肢肌力3级，近端重于远端，肌肉广泛压痛，新斯的明试验阴性，肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为（）

A. 进行性肌营养不良症
B. 重症肌无力
C. 多发性肌炎
D. 周期性麻痹
E. 进行性脊肌萎缩症

[单选题]重症肌无力的患者，胸腺瘤多见于年龄（）

A. >70岁的患者
B. 50～60岁的中老年患者
C. 20～40岁的女性
D. 年龄<10岁的患者
E. 20～40岁的男性

[单选题]线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）

A. 极度的不能耐受疲劳
B. 发病的年龄
C. 是否伴有肌肉的压痛
D. 是否有肌肉萎缩
E. 除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状

[单选题]线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（）

A. 高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食
B. 静脉滴注ATP及辅酶A
C. 口服辅酶Q10
D. 口服左卡尼汀
E. 免疫抑制剂

[单选题]MG患者哪块肌肉不受累（）

A. 眼外肌
B. 咀嚼肌
C. 颈肌
D. 眼内肌
E. 呼吸肌

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