根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是（）

【名词&注释】

管理办法、医疗机构(medical institutions)、广告公司、有期徒刑(fixed term imprisonment)、质量管理制度(quality management system)、违反国家规定、进出口许可证、广告批准文号、情节特别严重、生产日期(manufacture date)

[多选题]根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是（）

A. 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
B. 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师
C. 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当记录，按照有关规定报告
D. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
E. 药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章

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[单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）

A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议

[多选题]对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（）

A. 未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品的
B. 未经许可经营其他限制买卖的物品的
C. 买卖《进出口许可证》和进出口原产地证明的
D. 买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的
E. 其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动

[多选题]根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是（）

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 消费者
D. 广告公司
E. 进口药品代理机构

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号

[多选题]贿赂行为规定（）

A. 经营者销售，明示方式给对方回扣
B. 经营者销售，给对方回扣，如实入账
C. 经营者销售，给中间人报酬，未如实入账
D. 经营者销售，销售让利
E. 赠送小额广告礼品

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