根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）

【名词&注释】

健康状况(health status)、经营方式(management mode)、商业企业(commercial enterprise)、经营范围(business scope)、法定代表人、药品外包装、卫生行政部门(health administration)、药品批准文号、药学专业人员(professional pharmacist)、许可证管理办法

[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）

A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称
B. 电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺
D. 处方药广告上有"本广告仅供医学药学专业人员^{(professional pharmacist)}阅读"的忠告语
E. 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括（）

A. 产地
B. 生产企业
C. 产品批号
D. 药品批准文号
E. 生产日期

[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）

A. 2年3个月
B. 3年3个月
C. 3年6个月
D. 5年3个月
E. 5年6个月

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）

A. 药品批发企业增设大型仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 药品批发企业变更法定代表人
D. 药品批发企业增加"疫苗"经营范围
E. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

[单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）

A. 甲省药品监督管理部门
B. 乙市卫生行政部门^{(health administration)}
C. 丙医院
D. 丁药品生产企业
E. 国家药品监督管理部门

[多选题]根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识可（）

A. 用于非处方药药品标签
B. 用于非处方药药品使用说明书
C. 用于非处方药药品内包装
D. 用于非处方药药品外包装
E. 可用作经营非处方药药品的企业指南性标志

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）

A. 药店名称
B. 生产厂商
C. 规格
D. 批号
E. 用量

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）

A. 自主在药品零售企业选购处方药
B. 自主在药品零售企业选购非处方药
C. 自主在商业企业选购乙类非处方药
D. 自主在药品批发企业选购非处方药
E. 自主在医疗机构药房选购处方药

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