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2022药事管理与法规题库药品标准与药品质量监督检验题库终极模考试题271

来源: 必典考网    发布:2022-09-29     [手机版]    
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必典考网发布2022药事管理与法规题库药品标准与药品质量监督检验题库终极模考试题271,更多药品标准与药品质量监督检验题库的模拟考试请访问必典考网药事管理与法规题库频道。

1. [单选题]了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅()

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【禁忌】
D. 【药物过量】


2. [单选题]某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是()

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验


3. [单选题]测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是()

A. 第一法
B. 第二法
C. 第三法
D. 第四法
E. 附录V法


4. [单选题]碘量法()

A. 酚酞
B. 淀粉
C. 荧光黄
D. 邻二氮菲
E. 结晶紫


5. [多选题]氧化还原滴定法一般包括()

A. 碘量法
B. 间接滴定法
C. 铈量法
D. 亚硝酸钠法
E. 直接滴定法


6. [单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是()

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 第一类疫苗


7. [单选题]原料药的标签应当注明()

A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业、包装数量、运输注意事项


8. [单选题]列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()

A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】


9. [单选题]影响药物疗效的因素应列在()

A. 【药物相互作用】
B. 【不良反应】
C. 【注意事项】
D. 【适应症】


10. [单选题]用药过程中应定期检查血象的内容应列在()

A. C


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