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非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()

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    不良反应(adverse reaction)、门诊患者(outpatients)、麻醉药品(narcotics)、非处方药(otc)、第二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、有奖销售(premium offer)、主要负责人(person chiefly held responsible)、药品类易制毒化学品

  • [单选题]非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的()

  • A. 所有不良反应
    B. 新的不良反应
    C. 严重的不良反应
    D. 新的和严重的不良反应

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  • 学习资料:
  • [单选题]用K分度号的热电偶和与其匹配的补偿导线接反了则仪表的指示()
  • A. A、偏大
    B. B、偏小
    C. C、可能大也可能小,要视情况而定

  • [单选题]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项?()
  • A. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
    B. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
    C. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
    D. 拆零销售的药品应和同品种药品集中存放

  • [单选题]使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()
  • A. 乙类非处方药的包装
    B. 内包装和外包装
    C. 标签和使用说明书
    D. 使用说明书和大包装

  • [单选题]致畸属于()
  • A. A型药品不良反应
    B. B型药品不良反应
    C. C型药品不良反应
    D. 新的药品不良反应

  • [多选题]药品零售企业不得经营的药品包括()
  • A. 麻醉药品
    B. 第一类精神药品
    C. 放射性药品
    D. 药品类易制毒化学品

  • [多选题]有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是()
  • A. 处方药不得开架自选销售
    B. 药品批发企业可以直接向患者推荐、销售处方药
    C. 非处方药不得采用有奖销售(premium offer)方式
    D. 非处方药可以开架自选销售

  • [多选题]不得作为医疗机构制剂申报的是()
  • A. 含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
    B. 变态反应原
    C. 市场上已有供应的品种
    D. 外用药品

  • [单选题]保存期满的处方销毁须()
  • A. 经医疗机构主要负责人(person chiefly held responsible)批准、登记备案
    B. 经县级以上卫生行政部门批准、登记备案
    C. 经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案
    D. 经医疗机构的药学部门批准、登记备案

  • [单选题]为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
  • A. 一次常用量
    B. 3日常用量
    C. 7日常用量
    D. 15日常用量

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