药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年

【名词&注释】

后遗症(sequela)、精神药品(psychotropic drugs)、有效期(period of validity)、国务院、自治区(autonomous region)、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、人民政府(s government)

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

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[单选题]脑外伤及其后遗症时SPECT可显示血流灌注缺损或减低区，其检出率

A. 低于X线CT，高于MRI
B. 高于X线CT和MRI
C. 高于X线CT，与MRI相仿
D. 高于X线CT，低于MRI
E. 低于X线CT和MRI

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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