依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品

【名词&注释】

管理办法、精神药品(psychotropic drugs)、政府指导价(government referential price)、卫生行政部门(health administration)、市场调节价(market adjusting price)、药品价格管理(drug price control)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、医疗机构执业许可证、医疗机构制剂许可证

[单选题]依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）

A. 二日常用量
B. 三日常用量
C. 四日常用量
D. 五日常用量
E. 七日常用量

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[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）

A. A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《营业执照》E.《医疗机构执业许可证》

[单选题]在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）

A. 企业定价
B. 企业指导价
C. 市场调节价
D. 政府指导价
E. 政府定价、政府指导价

[单选题]医师在执业活动中除正当治疗外，不得使用（）

A. 保健药品
B. 消毒药剂
C. 有禁忌证的药品
D. 副作用大的药品
E. 麻醉药品

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额5～10倍的罚款，停业整顿，吊销许可证处罚（）

A. 片剂连续使用达6天
B. 擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的
C. 擅自经营麻醉药品的
D. 擅自配制和出售麻醉药品制剂的
E. 未经批准擅自进出口麻醉药品的

[单选题]下列各项中不属于特殊管理药品的是（）

A. 麻醉药品
B. 仿制药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品

[单选题]医疗用毒性药品处方保存期限为（）

A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年

[单选题]所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）

A. 执业医师
B. 执业助理医师
C. 实习医师
D. 见习医师
E. 进修医师

[单选题]麻醉药品是国家实行（）

A. 仿制药品
B. 残次药品
C. 特殊管理的药品
D. 假药
E. 劣药

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