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依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须

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    医疗机构(medical institutions)、对症下药、药品管理法(drug administration law)、功能主治、使用不当(improper use)、政府指导价(government referential price)、营业执照(business license)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、市场调节价(market adjusting price)、药品价格管理(drug price control)

  • [单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。

  • A. 《药品生产许可证》、《营业执照(business license)
    B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
    C. 《药品生产许可证》、《制剂许可证》
    D. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
    E. 《制剂许可证》、《营业执照(business license)

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  • 学习资料:
  • [单选题]被定义为:连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是()。
  • A. 毒性药品
    B. 精神药品
    C. 麻醉药品
    D. 放射性药品
    E. 直接作用于中枢神经系统的药品

  • [单选题]下列各项,不属法定特殊管理药品的是()。
  • A. 生化药品
    B. 放射性药品
    C. 医疗用毒性药品
    D. 麻醉药品
    E. 精神药品

  • [单选题]药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在()。
  • A. 药品质量
    B. 用药后果
    C. 诊断、治疗
    D. 功能主治
    E. 针对性

  • [单选题]中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性()。
  • A. 专属性
    B. 两重性
    C. 均一性
    D. 严格性
    E. 限时性

  • [单选题]在药品价格管理(drug price control)中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是()。
  • A. 企业定价
    B. 企业指导价
    C. 市场调节价(market adjusting price)
    D. 政府指导价
    E. 政府定价、政府指导价

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